TOTAL SINTESIS SENYAWA BAHAN ALAM

Assalamu'alaykum wr.wb. Semuanya, dalam postingan saya pada kesempatan kali ini, saya akan membahas tentang sintesis senyawa bahan alam. Salah satu senyawa bahan alam yang menjadi contoh dalam sintesis ini yaitu Nakiterpiosin. 

Nakiterpiosin merupakan senyawa bahan alam yang merupakan turunan dari genus Terpios. Terpios adalah genus spons tipis yang menjadi pelabuhan sejumlah besar bakteri simbiotik. Spons ini diketahui secara agresif bersaing dengan karang untuk ruang oleh epizoisme. Selama 1981-1985, tambalan besar (sampai 1000 m panjang) Cyanobacteriosponge terpios Hoshinota diamati di Okinawa. Mereka membunuh populasi besar karang di wilayah tersebut dan dikenal sebagai "penyakit hitam". Uemura dan rekan kerja dihipotesiskan bahwa Hoshinota bisa mengeluarkan senyawa beracun dan membunuh karang yang tertutup. Dalam mencari racun ini, mereka mengisolasi 0,4 mg nakiterpiosin dan 0,1 mg nakiterpiosinon dari 30 kg spons. Kedua senyawa tersebut menghambat pertumbuhan sel leukemia tikus P388 dengan penghambatan rata-rata konsentrasi (IC50) sebesar 10 ng/ml. Struktur ini senyawa awalnya ditugaskan sebagai 3 dan 4 berdasarkan eksperimen NMR. Mereka memiliki molekul unik kerangka dan beberapa kelompok fungsional yang tidak biasa. Sampai saat ini, mereka adalah satu-satunya c-nor-d-homosteroid yang diisolasi dari laut sumber. Baru-baru ini kami mengusulkan revisi kerabat mereka konfigurasi untuk yang ditunjukkan pada 1 dan 2 dengan menganalisis data spektroskopi untuk fragmen mereka. Berikut tahap-tahap sintesisnya.



Semoga bermanfaat.

Comments

  1. UnknownMay 3, 2017 at 3:39 PM

    apa sebenarnya yang menyebabkan struktur nakiterpiosin dapat termodifikasi?

    ReplyDelete
  2. liza sri marningsihMay 3, 2017 at 3:47 PM

    Adakah pendekatan yang digunakan dalam sintesi senyawa nakiterpiosin? Bila ada mohon jelaskan?

    ReplyDelete
  3. UnknownMay 3, 2017 at 4:17 PM

    jumlah yeld berbeda dipengaruhi karena apa pada sintesis tersebut mohon penjelasan lebih rinci

    ReplyDelete
  4. UnknownMay 4, 2017 at 12:20 AM

    Mohon dijelaskan bagaimana mekanisme skema pada "synthesis of the electrophilic coupling component 51"?

    ReplyDelete
  5. sitimahraja09May 10, 2017 at 11:06 PM

    Apa perbedaan nakiterpiosin dan nakiterpiosinon selain dari struktur?

    ReplyDelete
  6. UnknownMay 10, 2017 at 11:51 PM

    apakah kegunaan utama nakiterpiosin?

    ReplyDelete
  7. Nesya el HikmahMay 11, 2017 at 12:11 AM

    perbedaan nakiterpiosin dan nakiterpiosinone ?

    ReplyDelete
  8. UnknownMay 11, 2017 at 12:19 AM

    Bagaimana strategi yang digunakan untuk sintesis nakiterpiosin ?

    ReplyDelete
  9. UnknownMay 11, 2017 at 1:33 AM

    apakah ada senyawa lain yang memiliki fungsi yang sama dengan senyawa yang anda contohkan ?

    ReplyDelete
  10. AnonymousMay 11, 2017 at 4:18 AM

    Rute itu sudah diajukan jaman dulu. Sekarang, apa ada metode yang lebih baik?

    ReplyDelete
  11. UnknownMay 11, 2017 at 5:16 AM

    Apakah ada senyawa lain yangaktivitasnya sama?

    ReplyDelete
  12. UnknownMay 11, 2017 at 5:29 AM

    Apa materil awal yang digunakan disini?

    ReplyDelete
  13. Zehan AndrianaMay 11, 2017 at 5:51 AM

    mengapa diperlukan total sintesis bahan alam?

    ReplyDelete
  14. UnknownMay 11, 2017 at 6:47 AM

    dapatkah nekiterpiosin digunakan bersama dengan senyawa antikanker lain ?
    Apakah strategi yang digunakan pada sintesis nakiterpiosin ?
    Pendekatan apa saja yang digunakan pada sintesis senyawa nakiterpiosin?

    ReplyDelete

Post a Comment

Popular posts from this blog

The Art and Science of Total Synthesis

Image
The Art and Science of Total Synthesis Welcome to my blog guys, in this time I would like to discuss about The Art and Science of Total Syntesis. Check this out!! The birth of total synthesis occurred in the nineteenth century. The first conscious total synthesis of a natural product  was that of urea (Figure 1) in 1828 by Wöhler. Significantly, this event also marks the beginning of organic synthesis and the first instance in which an inorganic substance ( NH 4 CNO: ammonium cyanate) was converted into an organic  substance. The synthesis of acetic acid from elemental carbon by Kolbe in 1845 is the second major achievement in  the history of total synthesis. It is historically significant that, in his 1845 publication, Kolbe used the word “synthesis” for the first time to describe the process of assembling a chemical compound from other substances. The total syntheses of alizarin (1869) by Graebe and Liebermann and indigo (1878) by Baeyer spurred the l...
Read more

Sintesis Urea dan Bahan Alam Terahalogenasi

Image
Sintesis  Urea Dalam suatu siintesis urea, seperti yang telah dilakukan oleh Wohler yang disebut juga dengan Sintesis Wöhler  adalah perubahan anonium sianatmenjadi urea [1].  Reaksi kimia ini ditemukan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1828. Penemuan ini dianggap sebagai titik awal dimulainya kimia organik modern. Sintesis ini penting karena untuk pertama kalinya komponen organik dapat dihasilkan dari reaktan anorganik. Penemuan ini bertentangan dengan teori vitalisme yang meyakini bahwa materi organik mengandung kekuatan khusus atau  kekuatan vital . Urea ditemukan pada tahun 1799 dan sebelumnya hanya bisa didapat dari sumber biologis seperti urin. Dari ilustrasi di atas dapat dijelaskan melalui mekanisme berikut: Total Sintesis Bahan Alam Terhalogenasi Sebagai Contoh, yaitu sintesis Monoterpene Polihalogenasi pada Kelas Halomon seperti berikut: Namun reaksi diatas dianggap belum terlalu maksimal dalam men...
Read more

SINTESIS EUSIDERIN J DAN K

Image
Assalamu'alaykum wr.wb. Pada kesempatan kali ini saya akan membagikan materi tentang Eusiderin J dan K. Eusiderin K dan dan Eusiderin J adalah dua neolignans yang diisolasi dari kulit kayu dan kelopak Licaria chrysophylla. Jenis bahan alam ini mengandung cincin 1,4 benzodioxane memiliki sitotoksik, hepatoprotektif, dan aktivitas biologis lainnya. Struktur Eusiderin yaitu sebagai berikut. Mekanisme Sintesisnya sebagai berikut. Semoga bermanfaat. terima kasih telah mengunjungi blog saya. Referensi: Xiaobi Jing , Wenxin Gu , Pingyan Bie , Xinfeng Ren & Xinfu Pan. 2001. TOTAL SYNTHESIS OF (±)-EUSIDERIN K AND (±)- EUSIDERIN J. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, 31(6), 861–867. 
Read more