Firdaus Juanda

Assalamu'alaykum wr.wrb. pada kesepatan kali ini saya akan embagikan materi tentang reserpin. Reserpin adalah obat yang digunakan dengan atau tanpa obat lain untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi). Menurunkan tekanan darah tinggi membantu mencegah stroke, serangan jantung, dan masalah ginjal. Ia bekerja dengan mengurangi zat-zat tertentu dalam tubuh (seperti norepinefrin). Reserpin merupakan obat antihipertensi yang bekerja dengan mendeplesi simpanan katekolamin dan 5-hidroksitriptamin pada berbagai organ, seperti otak dan medula adrenal. Sebagian efek farmakologiknya disebabkan mekanisme ini. Efek sedatif dan penenang akibat reserpin diduga berhubungan dengan proses deplesi dalam otak. Gambar diatas merupakan struktur reserpin.

Assalamu'alaykum wr.wb. Semuanya, dalam postingan saya pada kesempatan kali ini, saya akan membahas tentang sintesis senyawa bahan alam. Salah satu senyawa bahan alam yang menjadi contoh dalam sintesis ini yaitu Nakiterpiosin.  Nakiterpiosin merupakan senyawa bahan alam yang merupakan turunan dari genus Terpios.  Terpios adalah genus spons tipis yang menjadi pelabuhan sejumlah besar bakteri simbiotik. S pons ini diketahui secara agresif bersaing dengan karang untuk ruang oleh epizoisme. Selama 1981-1985, tambalan besar (sampai 1000 m panjang) Cyanobacteriosponge terpios Hoshinota diamati di Okinawa. Mereka membunuh populasi besar karang di wilayah tersebut dan dikenal sebagai "penyakit hitam". Uemura dan rekan kerja dihipotesiskan bahwa Hoshinota bisa mengeluarkan senyawa beracun dan membunuh karang yang tertutup. Dalam mencari racun ini, mereka mengisolasi 0,4 mg nakiterpiosin dan 0,1 mg nakiterpiosinon dari 30 kg spons. Kedua senyawa tersebut menghambat pertum

Mitomycin C 1 i s one o f the most useful antitumor antibiotics which exhibits activity against several solid tumors and is tised clinically over a wide As part of our research in this area, we have found a new class of mitomycin family, i.e., mitomycin G 2, H 3, and K 4 from the fermentation broth of mitomycins. These novel mitomycins have exo-methylene double bond at the 9th and 10th positions. The f i r s t report4 describing the derivation of mitomycin G 2 from mitomycin B 5 via mitomycin H 3 left insufficiency concerning the yield for the practical usage. We herein repcrl; tiie improved synthesis o f mitomycin G 2 from mitomycin B 5. 

The Art and Science of Total Synthesis Welcome to my blog guys, in this time I would like to discuss about The Art and Science of Total Syntesis. Check this out!! The birth of total synthesis occurred in the nineteenth century. The first conscious total synthesis of a natural product  was that of urea (Figure 1) in 1828 by Wöhler. Significantly, this event also marks the beginning of organic synthesis and the first instance in which an inorganic substance ( NH 4 CNO: ammonium cyanate) was converted into an organic  substance. The synthesis of acetic acid from elemental carbon by Kolbe in 1845 is the second major achievement in  the history of total synthesis. It is historically significant that, in his 1845 publication, Kolbe used the word “synthesis” for the first time to describe the process of assembling a chemical compound from other substances. The total syntheses of alizarin (1869) by Graebe and Liebermann and indigo (1878) by Baeyer spurred the legendary Germa

Sintesis  Urea Dalam suatu siintesis urea, seperti yang telah dilakukan oleh Wohler yang disebut juga dengan Sintesis Wöhler  adalah perubahan anonium sianatmenjadi urea [1].  Reaksi kimia ini ditemukan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1828. Penemuan ini dianggap sebagai titik awal dimulainya kimia organik modern. Sintesis ini penting karena untuk pertama kalinya komponen organik dapat dihasilkan dari reaktan anorganik. Penemuan ini bertentangan dengan teori vitalisme yang meyakini bahwa materi organik mengandung kekuatan khusus atau  kekuatan vital . Urea ditemukan pada tahun 1799 dan sebelumnya hanya bisa didapat dari sumber biologis seperti urin. Dari ilustrasi di atas dapat dijelaskan melalui mekanisme berikut: Total Sintesis Bahan Alam Terhalogenasi Sebagai Contoh, yaitu sintesis Monoterpene Polihalogenasi pada Kelas Halomon seperti berikut: Namun reaksi diatas dianggap belum terlalu maksimal dalam mensintesis senyawa target, dan ditemukan jalus sintesis

Assalamu'alaykum wr.wb. Pada postingan saya kali ini, saya akan membagikan materi mengenai Gugus Pelindung. Gugus Pelindung merupakan sebuah gugus sementara ditambahkan selama sintesis organik untuk mencegah sebagian dari molekul dari reaksi (yaitu yang membantu selektifitas kimia reaksi). Gugus Pelindung biasanya dianggap sebagai strategi sintetik yang tidak diinginkan karena menambah dua langkah (perlindungan dan deproteksi) dengan panjang sintesis secara keseluruhan, dan karena langkah-langkah menambahkan biasanya menyebabkan penurunan hasil keseluruhan dan mengurangi ekonomi atom. Suatu gugus pelindung diperkenalkan ke molekul dengan modifikasi kimia dari kelompok fungsional untuk mendapatkan chemoselectivity dalam reaksi kimia berikutnya. Hal ini memainkan peran penting dalam sintesis organik bertingkat. Sebagai contoh reaksi gugus pelindung di bawah ini. Dalam banyak preparasi senyawa organik , beberapa bagian tertentu dari molekul mereka tidak bisa bertahan rea